SAĞLIK

Deneysel Kanser Aşısı Kombinasyonunun Farelerde % 100 başarı Oranı Var..

Deneysel kanser aşısı kombinasyonunun farelerde% 100 başarı oranı vardır.

Umut verici yeni bir kanser aşısı, agresif kanser hücrelerinin geri dönüşünü engelleme ve durdurma yeteneğini göstermiştir.

araştırmacılar , Bir aşıya Diprovocim adlı bir molekül ekleyerek, farelerde tümör bölgelerine kanserle savaşan hücreler enjekte edilebildiğini bildiriyor. Melanom gibi bazı agresif ve genellikle ölümcül olan kanser türlerini durdurmak için diğer kanser tedavisi tedavileri ile birlikte çalışıyor

Çalışmanın ortak yazarı Scripps Research’ten Profesör Dr. Dale Boger “Bu birlikte-tedavi, melanom tedavisinde tam bir cevap – iyileştirici bir cevap – üretti” dedi.

Bu aşı aynı zamanda, Texas Southern Üniversitesi’nden Boger ve Nobel ödüllü Bruce Beutler’e göre, hücrelerin hiç dönmemesi durumunda, aynı hedefe yönelik yanıtı üretmek için bağışıklık sistemini harekete geçirir. Profesör Boger, “Bir aşı, dış patojenlerle savaşmak için vücudu eğitebiliyorsa, bu aşı, bir tümörün peşinden gitmek için bağışıklık sistemini eğitiyor” demektir

İLGİNİZİ ÇEKEBİLİR  Bazı Yiyecekleri Yanlış Mı Yıkıyoruz?

Şimdiye kadar araştırma, özellikle agresif bir melanoma formuna karşı test edilmiştir. Üç gruba ayrıldıktan sonra, sekiz tanesi aşı, sekiz tanesi aşı ve Diprovocim, sekiz tanesi aşı ve alüm olarak adlandırılan bir yardımcı madde aldı.

Araştırmacılar, Diprovocim kombinasyonu verilen fareleri keşfettiler ve aşı yüzde 100 hayatta kalma oranına sahipti. 54 gün boyunca. Kanser aşısı ve alum verilen fareler yüzde 25 hayatta kalma oranına sahipti ve sadece aşı verilenlerin yüzde sıfır sağ kalım oranı vardı.

Profesör Boger, araştırmacıların tümörü farelerde yeniden tanıtmaya çalıştıklarında, “Tanımayacak” diyor. “Hayvan zaten ona karşı aşılanmış.” Şuanda her şey yeni, ancak sonraki adım olarak , Boger ve Beutler’e göre, aşı ile daha fazla ön-klinik test yapmak ve diğer kanser terapileri ile eşleştirildiğinde etkinliğinin araştırmasının grekliliğini vurguluyorlar.

 

 

3 Comments
To Top